近期，国家药品监督管理局（NMPA）平台上Sytenol® A补骨脂酚的备案号出现变更，引发了业内广泛讨论。这一变化是否意味着补骨脂酚将面临新的挑战？或者，这实际上是一个潜在的市场机遇？赛胜Sytheon为您深入分析这次调整的影响。
01 备案号更新： 关键信息解读
首先，让我们给大家吃颗定心丸，Sytenol® A补骨脂酚备案号在NMPA平台上出现的变化并不意味着该优质成分就此“出局”，而是监管流程的正常更新。
为了澄清疑虑，我们特此附上赛胜关于Sytenol® A补骨脂酚备案号变更的官方通知。
从这份通知中您可以获取以下关键信息：
● 应我方要求，国家药监局已移除旧备案号：#20230038，以避免后续申请过程中产生混淆。
● Sytenol® A补骨脂酚目前持有两个有效的备案号：#20220027（原有备案号）和#20230048（新备案号）。这两个备案号都在国家药监局网站指定的监控期内。
● 对于使用原有备案号#20220027的企业，该号对您现有的成品备案仍然有效，无需重新提交申请。
● 对于需要提交新申请的企业，赛胜强烈建议您使用新备案号#20230048，因其涵盖范围更广。
尽管经历了备案号变更，Sytenol® A补骨脂酚在中国美妆个护市场的应用依然呈现蓬勃发展之势。目前，已有200多种含Sytenol® A补骨脂酚的产品在中国获得批准，这些产品来自国内外各大品牌，涵盖了多个价位段。作为视黄醇的替代品，补骨脂酚正在重塑市场格局，开创行业新可能。
值得注意的是，Sytenol® A补骨脂酚是首个在NMPA平台获批的同类产品，这一先发优势为使用该原料的企业提供了显著的市场竞争力。
02 纯净美学引领潮流 Sytenol® A补骨脂酚脱颖而出
根据最新市场研究，“纯净美学”已成为2024年中国美妆行业的五大趋势之一，与补骨脂酚的特性高度契合。这一趋势体现了消费者对美妆产品的全新诉求。
环保意识的提升和各类公众教育活动进一步加速了这一趋势。美妆品牌纷纷响应，不断创新开发天然高效的产品。在这股潮流中，补骨脂酚等新兴成分恰好满足了市场对纯净、高效、可持续美妆产品的渴求，展现出巨大的发展潜力。
在这一市场背景下，Sytenol® A补骨脂酚凭借独特优势脱颖而出：
● 首款获得中国NMPA批准的补骨脂酚；
● 唯经科学验证的高品质补骨脂酚；
● 符合中国和欧盟REACH标准；
● 获Natrue天然化妆品标准认证。
随着消费者对美妆产品的要求不断提高，天然、高效、安全的成分将成为行业发展的关键。Sytenol® A补骨脂酚作为一种创新性原料，不仅满足了当前市场需求，更为整个行业的创新和发展注入了新的活力。未来，我们期待看到更多创新性的补骨脂酚应用。
